Onderzoekers in de experimentele geneeskunde zijn begonnen met gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studies om de effectiviteit van deze nieuwe behandeling te testen bij vrijwilligers met milde tot matige Alzheimer. Deze fase 2-studies, uitgevoerd bij enkele honderden patiënten, zullen niet alleen de cognitieve effectiviteit (verbetering of stabilisatie van scores op neuropsychologische tests) evalueren, maar ook hersenbiomarkers die meetbaar zijn door middel van beeldvorming en biologische analyses.
Deze cruciale fase van klinische validatie kan de toekomst van therapeutische benaderingen op het gebied van de neurowetenschappen bepalen. Als de resultaten overtuigend blijken en de veelbelovende preklinische observaties bij mensen bevestigen, zou deze therapeutische innovatie een revolutie teweeg kunnen brengen op de markt voor neurologische geneesmiddelen en een aanzienlijke financiële investering betekenen voor gespecialiseerde farmaceutische bedrijven.
Patiënten die deelnemen aan deze klinische onderzoeken profiteren van vroege toegang tot deze potentieel revolutionaire behandelingen, hoewel de effectiviteit ervan nog moet worden aangetoond. Zorgverzekeringen en sociale zekerheidsstelsels vergoeden deze experimentele behandelingen uiteraard niet, maar sommige innovatieve zorgverzekeraars beginnen wel dekking te bieden voor deelname aan klinische onderzoeken.
