Duurzaamheid: Deze resultaten suggereren dat een patiënt mogelijk slechts één injectie per jaar nodig heeft, waardoor het vergelijkbaar is met een « vaccin » tegen erfelijke hartziekten. 4. Huidige status: Fase III (ACCLAIM-Lp(a))-studie: Het geneesmiddel bevindt zich nu in de cruciale en laatste fase van klinische onderzoeken. Doel: Bevestigen of verlaging van Lp(a) daadwerkelijk leidt tot een vermindering van het aantal hartaanvallen en beroertes, en niet alleen tot een vermindering van de waarden op de screeningstest. Deelnemers: De studie streeft ernaar wereldwijd ongeveer 16.700 deelnemers te werven. Deelnemende centra: Het onderzoek wordt uitgevoerd in vooraanstaande centra zoals Stanford University en de University of California, San Diego (UCSD), evenals centra in Europa en Azië. Verwachte tijdlijn: Deze studie zal naar verwachting doorlopen tot 2029 om definitieve resultaten te verkrijgen over de « belangrijke cardiovasculaire voordelen ». 5. Bijwerkingen en veiligheid: Tot nu toe heeft Lepodisiran een uitstekend veiligheidsprofiel aangetoond.